Spremenjeni citrusni pektin (MCP), Vrhunsko vodotopno, nedigebilno polisaharidno vlakno, ki izhaja iz citrusnih olupkovrak, posebej usmerjeni v smrtonosni postopek metastaz. Njegova napredna formulacija maksimira motnjo galectin-3, ogljikohidrat, ki veže protein (lektin), ki je kritično vpleten v več faz napredovanja raka.
Zhejiang Gold Kropn Biotechnology Co., Ltd. je nacionalno visokotehnološko podjetje, ki vključuje znanstvene raziskave, proizvodnjo in prodajo. V sodelovanju z vodilnimi akademskimi ustanovami, kot so univerza Zhejiang, univerza Fudan, Univerza Tianjin in medicinska univerza Xinxiang v Henanu, podjetje aktivno izvaja raziskave na vrsti zdravstvenih prehranskih izdelkov, ki vsebujejo spremenjeni citrusni pektin (MCP). Njeni izdelki se izvažajo v številne države in regije po vsem svetu.
Modificirani citrusni pektin (MCP) je prepoznan kot varnostna sestavina hrane s strani skupnega odbora FAO/WHO za aditive hrane (JECFA), pri čemer je sprejemljiv dnevni vnos (ADI) razvrščen kot "ni določen", kar kaže na njegov visok profil varnosti.
Gold Kropn upravlja s 100.000 stopnjam proizvodnega objekta, ki je certificiran z GMP, pri čemer uporablja uvožene limonine olupke kot surovine in uporablja napredno encimsko tehnologijo hidrolize za pridobivanje MCP z visoko čistočo. Vsak korak iz izbire surovin do proizvodnje-je strogo nadzorovan. Podjetje se drži naravnih sestavin in čistih proizvodnih metod, da bi zagotovili varnost izdelkov in vrhunsko kakovost.

Galectin-3 ima ključno vlogo pri tumorskih metastazah z olajšanjem adhezije rakavih celic, agregacijo, tvorbo tumorskih embolijev v obtoku in sidranjem na stenami krvnih žil na oddaljenih mestih, ki omogočajo nastanek življenjsko nevarnih sekundarnih tumorjev. Ključno je tudi, da spodbuja angiogenezo, nastajanje novih krvnih žil, ki so bistvene za rast in širjenje tumorja. Raziskave kažejo, da MCP iz zlata Kropn deluje kot ligand z visoko afiniteto za galectin-3. Z vezavo na svojo domeno za prepoznavanje ogljikovih hidratov zlato Kropn konkurenčno zavira interakcijo Galectin-3 z naravnimi glikokonjugatnimi ligandi na celičnih površinah in v zunajceličnem matriksu. Ta blokada moti kritične funkcije, ki jih posreduje Galectin-3.
Predklinične študije zagotavljajo prepričljive dokaze za vplivMCP in rakmetastaze. V golih mišjih modelih:
Ortotopska injiciranje celic raka dojke (MDA-MB-435) v blazinico maščobe mlečne maščobe je povzročilo statistično pomembno70,2% zmanjšanje volumna primarnega tumorjaPo 7 tednih ustnega MCP iz zlata Kropn dajanje (1% v pitni vodi) v primerjavi s kontrolo. To je spremljalo presenetljivo66% zmanjšanje krvnih žil, povezanih s tumorjem(zaviranje angiogeneze) in aPopolno preprečevanje spontanih pljučnih metastaz(0/8 MCP, hranjene z miši vs . 6/9 kontrolnih miši).
Kirurška implantacija zelo metastatskih celic človeškega debelega črevesa (LSLIM6) v cekum je pokazalaznatno zmanjšana masa primarnega tumorja in intraabdominalna tumorska masavMiši, hranjene z MCP. Bolj dramatično je, da so metastaze do bezgavk padle100% (9/9) v kontrolah do 25% (2/8)zMcp, in metastaze jeter so padle iz60% (6/10) do 0% (0/9).
Prejšnje študije (z uporabo modelov raka prostate in melanoma) se uskladijo s temi ugotovitvami, ki prikazujejo44% -70% znižanja pljučnih metastazpri zdravljenju s kakovostnimi formulacijami MCP, kot soZlato Kropn.
Študije in vitro, podrobno opisane v raziskovalnem prispevku, razjasnijo celične mehanizme, ki stojijo za temi učinki. MCP iz zlata Kropn:
Zavira vezavo galektina-3:Odmerek odvisno blokira vezavo galectina-3 na človeške endotelne celice popkovnične vene (HUVEC)95,8% inhibicija pri 0,25% MCP.
Zavira angiogenezo:Preprečuje nastajanje kapilarne cevi HUVEC na Matrigelu na odmerek odvisen način, ki neposredno povezujeZLATO KROPN MCPdo antiangiogenih učinkov.
Zavira kemotaksijo:Znatno zmanjša (68% pri 0,005%) inpopolnoma bloki (pri 0,1%)HUVEC migracija proti Galectin-3. Pokaže tudi zaviralne učinke na migracijo, ki jih povzročajo drugi dejavniki, kot je BFGF.
Zavira adhezijo tumorskega endotelnega:Odmerek odvisno zavira adhezijo celic raka dojke, ki izražajo galectin-3 (MDA-MB-435)Do 83,4% inhibicije pri 0,25% MCP), kritičen korak pri metastazah.
KliničnoRazmerje med MCP in rakomNapredek podpirajo izboljšave biomarkerjev. V preskušanju faze II, v katerem so vključeni bolniki z naprednimi trdnimi tumorji,21% je doseglo stabilizacijo boleznizDodatek MCP. Za prostatorakbolniki,MCP je znatno podaljšal čas podvojitve PSA (PSADT) v 70% primerovZ biokemijskim ponovitvijo kaže na upočasnjeno rast tumorja. Ta potencial za upočasnitev napredovanja in zaviranje metastaz je še posebej dragocen za bolnike s stopnjo IV.
Glavna prednostMcpiz zlata Kropnjeugoden profil varnosti in nizke strupenosti, ki omogoča dolgoročno oralno dajanje poleg običajnih terapij, kot sta kemoterapija in sevanje. Raziskave kažejoMcplahko celo sinergira s temi zdravljenji. RaziskovanjeMCP in imunoterapije z rakomje obetavna prihodnja smer.
Za zaključekMcppredstavlja aNova, nestrupena prehranska strategijaciljanje na galektin-3 za boj proti metastazam raka in angiogenezo. Medtem ko so potrebna večja klinična preskušanja, da se v celoti ugotovi njena terapevtska vloga, obstoječi predklinični in zgodnji klinični podatki poudarjajo pomemben potencial.Mcpiz zlata Kropnponuja akomplementarni pristop k motenju metastatske kaskade, potencialno izboljšanje rezultatov in kakovosti življenja za bolnike z rakom, zlasti tiste, ki se soočajo z napredovanimi boleznimi.




